It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.


Εάν πιστεύετε ότι η πολλαπλή σας σκλήρυνση μπορεί να αλλάζει, ήρθε η ώρα να αρχίσετε να σπρώχνετε προς τα πίσω

Οι συμβουλευτικές συνεδρίες μπορεί να είναι σύντομες—σκεφτείτε τις αλλαγές στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςπου βιώσατε κατά τους τελευταίους 6 μήνες ώστε να κάνετε μια περισσότερο εστιασμένη και καλύτερη συζήτηση με την ομάδα που σας παρακολουθεί.


Το ταξίδι στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας(ΣΚΠ) δεν είναι ίδια για όλους. Όταν τα άτομα σκέφτονται στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, συνήθως σκέφτονται την υποτροπιάζουσα–διαλείπουσα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας(ΥΔΣΚΠ). Ωστόσο, η δευτεροπαθώς προϊούσα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας(ΔΠΣΚΠ) είναι μια διαφορετική μορφή της νόσου για την οποία πολλές φορές τα άτομα δεν μιλούν.

Blond girl


Η κατανόηση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας ξεκινά με τα βασικά

Υπάρχουν περισσότερες από 1 φάσεις με την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Αλλά αφορούν διαφορετικά στάδια εξέλιξης.

Phases of MS


Η συχνότητα των υποτροπών έχει σημασία

Για να θεωρηθεί νέα υποτροπή, πρέπει να έχει υπάρξει σταθεροποίηση (ύφεση) για 30 ημέρες ανάμεσα στα νοητικά ή τα σωματικά συμπτώματα. Ωστόσο, εάν η πολλαπλή σας σκλήρυνση αρχίσει να αλλάζει, μπορεί να μην μπορείτε να επανέλθετε εξίσου καλά με πριν από την υποτροπή, ή τα συμπτώματά σας μπορεί να μην υποχωρήσουν πλήρως. Αυτό μπορεί να επηρεάσει τις καθημερινές σας δραστηριότητες.

Παρόλο που όλοι είμαστε διαφορετικοί, οι μελέτες δείχνουν ότι οι συχνότερες υποτροπές στην αρχή μπορεί να οδηγήσουν σε μεγαλύτερη πιθανότητα εξέλιξης της νόσου στην πορεία.


Η ΥΔΣΚΠ μπορεί να εξελιχθεί σε ΔΠΣΚΠ

Πολλά άτομα με ΥΔΣΚΠ τελικά εμφανίζουν ένα διαφορετικό είδος Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, το οποίο ονομάζεται ΔΠΣΚΠ. Αυτό συμβαίνει σταδιακά για αρκετά χρόνια, προκαλώντας τη συνολική επιδείνωση των συμπτωμάτων. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σταδιακά σε περισσότερο αισθητά συμπτώματα ή αυξημένη αναπηρία.



Εντοπισμός της εξέλιξης της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας

Η συχνότητα των υποτροπών έχει σημασία

Ο εντοπισμός της εξέλιξης της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας μπορεί να είναι δύσκολος. Τα συμπτώματά σας μπορεί να είναι δυσκολότερο να αντιμετωπιστούν και μπορεί ακόμα και να βιώσετε λιγότερες υποτροπές.

Τα εργαλεία παρακολούθησης των συμπτωμάτων όπως είναι το ερωτηματολόγιο για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςμπορεί να σας βοηθήσει να εντοπίσετε τυχόν αλλαγές στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςστην πάροδο του χρόνου, ενθαρρύνοντας σας να πραγματοποιείτε περισσότερο εστιασμένες συζητήσεις με την ομάδα που σας παρακολουθεί.

Όσο πιο γρήγορα ενημερώσετε τον γιατρό σας σχετικά με τις αλλαγές στην πολλαπλή σας σκλήρυνση, τόσο μεγαλύτερες πιθανότητες έχετε να καθυστερήσετε την εξέλιξη της νόσου.



Πως να καταλάβετε εάν η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας αλλάζει

To determine if your MS is progressing, your doctor needs to know two important things: how long you’ve had MS, and how your MS has changed over time. Here are some signs you should look out for:

Για να μπορέσει ο γιατρός σας να προσδιορίσει εάν η Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςαλλάζει, θα πρέπει να γνωρίζει δύο σημαντικά πράγματα: πόσο χρονικό διάστημα έχετε Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςκαι πως έχει αλλάξει η Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςστην πάροδο των ετών. Ακολουθούν ορισμένα σημεία που θα πρέπει να αναζητήσετε:


Your symptoms are getting worse, you’re experiencing new ones, or they’re lingering between relapses.


Mental activities are harder than they were in the past.


Physical activities are harder to do than they were in the past.


Relapses may occur less often.

Smiling Lady


Συχνά σημεία που δείχνουν ότι η πολλαπλή σας σκλήρυνση μεταπίπτει σε δευτεροπαθώς προϊούσα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας


Cognitive Changes

Head Clock

Difficulty finding words or trouble speaking


Worsening memory


Trouble thinking quickly and clearly

Physical Changes


Difficulty with movement, balance, and walking


Bladder and bowel problems


Fatigue and feeling extremely tired


Talking to your doctor

How were you feeling a few months ago?

Think back to how you were feeling 6 to 12 months ago. Then consider whether you’ve noticed any changes since then, like your ability to accomplish mental and physical tasks.

If your symptoms have changed over the past 6 months, it’s important to let your healthcare team know.


Speaking up about symptom changes

Signs and symptoms of MS are different for everyone. If you feel that your MS is changing, it’s important to be proactive. By sharing symptoms as soon as they appear, you and your healthcare team can have an informed discussion about any changes in your MS.

Below is a chart to help you decide when it's important to discuss your changing MS with your doctor.


Preparing for your next consultation

The Your MS Questionnaire asks about your MS in the past 6 months including any relapses, your symptoms,
and their impact on your daily life. This information will empower you to have a focused discussion with your
healthcare team about any changes to your MS. You may wish to ask a family member, partner, or caregiver
for help when completing the questionnaire.



Caregiver contributions matter

When a loved one’s MS is changing, things may become different than they
were before—but the more you know, the more you can help them during this transition.

It may be difficult for people with MS to notice their symptoms changing or
worsening. That's why it's important to support your loved one by being honest
about any changes you may have noticed. Your input can help make a
difference in the management of your loved one's MS.

Don’t hesitate to ask questions every step of the way. You, your loved one, and
their healthcare team can come up with a plan to help navigate your loved one's
MS journey.


Be mindful of changes

Your perspective on how your loved one is doing matters. It’s important to notice how their MS changes over time, and to help them have an honest conversation with their healthcare team.

You can also assist your loved one in completing the Your MS Questionnaire. Your perspective on their MS can lead to more informed conversations with their healthcare team.