Εάν πιστεύετε ότι η πολλαπλή σας σκλήρυνση μπορεί να αλλάζει, ήρθε η ώρα να αρχίσετε να σπρώχνετε προς τα πίσω
Οι συμβουλευτικές συνεδρίες μπορεί να είναι σύντομες—σκεφτείτε τις αλλαγές στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςπου βιώσατε κατά τους τελευταίους 6 μήνες ώστε να κάνετε μια περισσότερο εστιασμένη και καλύτερη συζήτηση με την ομάδα που σας παρακολουθεί.
Το ταξίδι στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας(ΣΚΠ) δεν είναι ίδια για όλους. Όταν τα άτομα σκέφτονται στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, συνήθως σκέφτονται την υποτροπιάζουσα–διαλείπουσα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας(ΥΔΣΚΠ). Ωστόσο, η δευτεροπαθώς προϊούσα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας(ΔΠΣΚΠ) είναι μια διαφορετική μορφή της νόσου για την οποία πολλές φορές τα άτομα δεν μιλούν.
Η κατανόηση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας ξεκινά με τα βασικά
Υπάρχουν περισσότερες από 1 φάσεις με την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Αλλά αφορούν διαφορετικά στάδια εξέλιξης.
Η συχνότητα των υποτροπών έχει σημασία
Για να θεωρηθεί νέα υποτροπή, πρέπει να έχει υπάρξει σταθεροποίηση (ύφεση) για 30 ημέρες ανάμεσα στα νοητικά ή τα σωματικά συμπτώματα. Ωστόσο, εάν η πολλαπλή σας σκλήρυνση αρχίσει να αλλάζει, μπορεί να μην μπορείτε να επανέλθετε εξίσου καλά με πριν από την υποτροπή, ή τα συμπτώματά σας μπορεί να μην υποχωρήσουν πλήρως. Αυτό μπορεί να επηρεάσει τις καθημερινές σας δραστηριότητες.
Παρόλο που όλοι είμαστε διαφορετικοί, οι μελέτες δείχνουν ότι οι συχνότερες υποτροπές στην αρχή μπορεί να οδηγήσουν σε μεγαλύτερη πιθανότητα εξέλιξης της νόσου στην πορεία.
Η ΥΔΣΚΠ μπορεί να εξελιχθεί σε ΔΠΣΚΠ
Πολλά άτομα με ΥΔΣΚΠ τελικά εμφανίζουν ένα διαφορετικό είδος Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, το οποίο ονομάζεται ΔΠΣΚΠ. Αυτό συμβαίνει σταδιακά για αρκετά χρόνια, προκαλώντας τη συνολική επιδείνωση των συμπτωμάτων. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σταδιακά σε περισσότερο αισθητά συμπτώματα ή αυξημένη αναπηρία.
Εντοπισμός της εξέλιξης της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας
Η συχνότητα των υποτροπών έχει σημασία
Ο εντοπισμός της εξέλιξης της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας μπορεί να είναι δύσκολος. Τα συμπτώματά σας μπορεί να είναι δυσκολότερο να αντιμετωπιστούν και μπορεί ακόμα και να βιώσετε λιγότερες υποτροπές.
Τα εργαλεία παρακολούθησης των συμπτωμάτων όπως είναι το ερωτηματολόγιο για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςμπορεί να σας βοηθήσει να εντοπίσετε τυχόν αλλαγές στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκαςστην πάροδο του χρόνου, ενθαρρύνοντας σας να πραγματοποιείτε περισσότερο εστιασμένες συζητήσεις με την ομάδα που σας παρακολουθεί.
Όσο πιο γρήγορα ενημερώσετε τον γιατρό σας σχετικά με τις αλλαγές στην πολλαπλή σας σκλήρυνση, τόσο μεγαλύτερες πιθανότητες έχετε να καθυστερήσετε την εξέλιξη της νόσου.
Your symptoms are getting worse, you’re experiencing new ones, or they’re lingering between relapses.
Mental activities are harder than they were in the past.
Physical activities are harder to do than they were in the past.
Relapses may occur less often.
Difficulty finding words or trouble speaking
Worsening memory
Trouble thinking quickly and clearly
Difficulty with movement, balance, and walking
Bladder and bowel problems
Fatigue and feeling extremely tired
Preparing for your next consultation
The Your MS Questionnaire asks about your MS in the past 6 months including any relapses, your symptoms,
and their impact on your daily life. This information will empower you to have a focused discussion with your
healthcare team about any changes to your MS. You may wish to ask a family member, partner, or caregiver
for help when completing the questionnaire.
Caregiver contributions matter
When a loved one’s MS is changing, things may become different than they
were before—but the more you know, the more you can help them during this transition.
It may be difficult for people with MS to notice their symptoms changing or
worsening. That's why it's important to support your loved one by being honest
about any changes you may have noticed. Your input can help make a
difference in the management of your loved one's MS.
Don’t hesitate to ask questions every step of the way. You, your loved one, and
their healthcare team can come up with a plan to help navigate your loved one's
MS journey.
Be mindful of changes
Your perspective on how your loved one is doing matters. It’s important to notice how their MS changes over time, and to help them have an honest conversation with their healthcare team.
You can also assist your loved one in completing the Your MS Questionnaire. Your perspective on their MS can lead to more informed conversations with their healthcare team.